Procedura badania


Nagrody i certyfikaty

Przychodnie partnerskie

Wrocław, Wałbrzych, Legnica, Jelenia Góra, Bydgoszcz, Toruń, Grudziądz, Włocławek, Lublin, Zamość, Gorzów Wielkopolski, Zielona Góra, Łódź, Piortków Trybunalski, Kraków, Tarnów, Nowy Sącz, Warszawa, Płock, Radom, Ostrołęka, Opole, Kędzierzyn-Koźle, Krosno, Przemyśl, Rzeszów, Tarnobrzeg, Białystok, Suwałki, Łomża, Gdańsk, Słupsk, Katowice, Bielsko-Biała, Tychy, Częstochowa, Kielce, Ostrowiec Świętokrzyski, Olsztyn, Elbląg, Poznań, Kalisz, Konin, Piła, Szczecin, Koszalin, Szczecinek

Oferta

Oferta badań genetycznych dla klientów instytucjonalnych oraz prywatnych:

1. Detekcja bakterii Chlamydia trachomatis powodującej wiele zespołów chorobowych - zapalenie cewek moczowych, spojówek, szyjki macicy, ślepotę

2. Detekcja wirusa HPV - diagnoza raka szyjki macicy

3. Detekcja bakterii Ureaplasma urealyticum powodującego zakażenia układu moczowo-płciowego u kobiet i mężczyzn

4. Detekcja bakterii Streptococcus ssp. powodującego wiele zespołów chorobowych - zapalenie płuc, zapalenie opon mózgowych itd.

5. Detekcja bakterii Staphylococcus ssp. powodującej zakażenia gronkowcowe

6. Detekcja bakterii Chlamydia pneumoniae - powodującej zapalenie stawów, zapalenie zatok i inne

7. Detekcja bakterii Mycobacterium tuberculosis - powodującej gruźlicę

8. Detekcja bakterii Mycoplasma pneumoniae - powodującej zapalenie płuc

9. Detekcja wirusa HBV (jakościowy) - powodującego wirusowe zapalenie wątroby typu B

10. Detekcja wirusa HCV (jakościowy) - powodującego wirusowe zapalenie wątroby typu C

11. Detekcja wirusa HIV (jakościowy) - powodującego AIDS

12. Detekcja wirusa HBV (ilościowy), powodującego wirusowe zapalenie wątroby typu B

13. Detekcja wirusa HCV (ilościowy), powodującego wirusowe zapalenie wątroby typu C

14. Detekcja wirusa HIV (ilościowy) - powodującego AIDS

15. Wczesne wykrywanie płci płodu

16. Badanie ojcostwa

17. Sądowe badanie ojcostwa

18. Detekcja mutacji Czynnika V (Leiden) - diagnoza zakrzepicy żył głębokich, trombofilii

19. Detekcja mutacji Czynnika II (Protrombina) - diagnoza zakrzepicy żył głebokich, trombofili

20. Detekcja mutacji genu MTHFR genotypowanie miażdżycy, niedokrwienia serca

21. Detekcja genu apoE - genotypowanie miażdżycy, niedokrwienia serca, choroby Alzheimera

22. Detekcja genu apoB – genotypowanie miażdżycy, niedokrwienia serca

Wszystkie badania wykonywane są technikami PCR oraz RT-PCR.


Genmed w TV

Testy na ojcostwo w telewizji po raz pierwszy. Zawsze ciekawiło Cię jak wyglądają badania DNA od strony laboratoryjnej? Obejrzyj program. Badanie ojcostwa trwa ok. 5 dni, tutaj zobaczysz całą procedurę wykonania badań genetycznych w kilka minut.



 

Dodatkowe usługi


Zapytania

Masz pytanie? Być może tutaj jest na nie odpowiedź. Sprawdź zanim zapytasz.