Procedura badań DNA w Laboratorium GenMed.
Mamy świadomość, jak ważny dla naszych klientów jest wynik badania biologicznego ojcostwa. Dlatego przedsięwzieliśmy wszelkie środki, aby zagwarantować Państwu usługi badań genetycznych najwyższej jakości.
Wprowadzenie i przestrzeganie odpowiednich procedur badania DNA oraz certyfikacja w niezależnym ośrodku atestacyjnym powinna być absolutnie priorytetową sprawą każdego laboratorium genetycznego.
Pobranie materiału biologicznego od badanych osób jest ZAWSZE przeprowadzane przy użyciu dwóch wymazówek. Po otrzymaniu od Państwa przesyłki próbki są kodowane i następnie przekazywane dwóm osobnym zespołom genetyków. Eksperci po otrzymaniu próbek przystępują kolejno do izolacji DNA z wymazówek, fluorymetrycznego oznaczenia ilości wyizolowanego DNA, wykonania reakcji PCR i końcowego rozdziału DNA na sekwenatorze kapilarnym. Otrzymane wyniki genotypowania są nastęnie porównywane ze sobą i w przypadku pełnej zgodności oznaczamy prawdopodobieństwo potwierdzenia ojcostwa lub też wykluczamy ojcostwo. Po przeprowadzeniu badania odkodowujemy próbki i sporządzamy pełną ekspertyzę wraz z wyjaśnieniem wyników badań.
Pomimo wykonania już kilku tysiący analiz nie zdarzyła się nam ani jedna rozbieżność wyników, ani jakakolwiek reklamacja.
Dwukrotna analiza badanych próbek pozwala na wyeliminowanie ryzyka omyłkowej zamiany próbek nie tylko przez personel laboratoryjny, ale również przez naszych klientów w trakcie pobrania materiału biologicznego do badań.